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सीरम अमाइलॉइड ए प्रोटीन SAA टेस्ट किट CLIA नॉन स्पेसिफिक इंफ्लेमेटरी इंडिकेटर

Name: सीरम अमाइलॉइड ए प्रोटीन SAA टेस्ट किट CLIA नॉन स्पेसिफिक इंफ्लेमेटरी इंडिकेटर
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: सीआई-एसएए
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

ब्रांड नाम:	Unveil
मॉडल संख्या:	सीआई-एसएए
एमओक्यू:	लागू नहीं
कीमत:	negotiable
आपूर्ति करने की क्षमता:	10 एम परीक्षण/माह

विस्तृत जानकारी

उत्पाद का वर्णन

विस्तृत जानकारी

उत्पत्ति के प्लेस:

चीन

प्रमाणन:

प्रोडक्ट का नाम:

सीरम अमाइलॉइड ए प्रोटीन (SAA) टेस्ट किट (CLIA), गैर-विशिष्ट भड़काऊ संकेतक, केमिलुमिनेसेंस इम्यूनोएसे

कैट नं।:

सीआई-एसएए

सिद्धांत:

डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि

नमूना:

पश्चिम बंगाल/एस/पी

सामान बाँधना:

40t

शेल्फ जीवन:

2 साल

प्रारूप:

पट्टी

प्रमाणपत्र:

सीई

भंडारण तापमान:

2-8 ℃

कट जाना:

1-500 माइक्रोग्राम / एमएल

पैकेजिंग विवरण:

40t

आपूर्ति की क्षमता:

10 एम परीक्षण/माह

प्रमुखता देना:

सीरम अमाइलॉइड ए प्रोटीन टेस्ट किट

SAA केमिलुमिनेसेंस इम्यूनोएसे टेस्ट

उत्पाद का वर्णन

सीरम एमाइलॉयड ए प्रोटीन (एसएए) टेस्ट किट (सीएलआईए), गैर-विशिष्ट भड़काऊ संकेतक, केमिलुमिनेसेंस इम्यूनोएसे

प्रोडक्ट का नाम:	सीरम अमाइलॉइड ए प्रोटीन (SAA) टेस्ट किट (CLIA), गैर-विशिष्ट भड़काऊ संकेतक, केमिलुमिनेसेंस इम्यूनोएसे
सिद्धांत:	डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि
सामान बाँधना:	40टी
प्रारूप:	पट्टी
भंडारण तापमान:	2-8 ℃
बिल्ली संख्या:	सीआई-एसएए
नमूना:	पश्चिम बंगाल/एस/पी
शेल्फ जीवन:	2 साल
प्रमाणपत्र:	सीई
कट जाना:	1-500 माइक्रोग्राम / एमएल

सीरम एमिलॉयड ए के मात्रात्मक निर्धारण के लिए एक सीएलआईए परीक्षण किट मानव के संपूर्ण रक्त में प्रोटीन (SAA) का प्रयोग सीरम या प्लाज्मा के साथ किया जाता है स्वचालित केमिलुमिनेसेंस इम्यूनोएसे एनालाइज़र।

[उपयोग का उद्देश्य]

सीरम एमाइलॉयड ए प्रोटीन (SAA) टेस्ट किट (CLIA) के लिए है मानव में सीरम अमाइलॉइड ए प्रोटीन (SAA) का मात्रात्मक निर्धारण संपूर्ण रक्त, सीरम और प्लाज्मा और मुख्य रूप से एक गैर-विशिष्ट के रूप में उपयोग किया जाता है भड़काऊ संकेतक।

केवल इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग में पेशेवर के लिए।

[सारांश]

सीरम अमाइलॉइड ए एक तीव्र-चरण प्रोटीन है, जिसका उपयोग सूजन में किया जाता है, संक्रामक रोगों के दौरान संक्रमण और गैर-संक्रामक, इसकी एकाग्रता कुछ ही घंटों में रक्त तेजी से बढ़ सकता है।इसे 1000 तक बढ़ाया जा सकता है प्रारंभिक एकाग्रता गुना।

सीरम अमाइलॉइड ए उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (एचडीएल) से संबंधित है, जो सूजन के दौरान उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन के चयापचय को नियंत्रित करता है। SAA परिवार में एपोलिपोप्रोटीन के विभिन्न अभिव्यक्ति रूप शामिल हैं, तीव्र SAA (A-SAAs) और संरचनात्मक SAA (C-SAAs)।

सीरम अमाइलॉइड ए की एक विशेष रूप से महत्वपूर्ण विशेषता यह है कि इसका क्षरण होता है उत्पादों को स्टार्च में परिवर्तित किया जा सकता है जैसे कि प्रोटीन ए (एए) में जमा तंतु विभिन्न अंगों, पुरानी सूजन में।में यह एक गंभीर जटिलता है गंभीर रोग।सी-रिएक्टिव प्रोटीन (सीआरपी) की तरह ही सीरम एमिलॉयड ए का पता लगाया जा सकता है सूजन का निदान करने, गतिविधि का आकलन और निगरानी करने और इसका इलाज करने में मदद करें।

हालांकि, सी-रिएक्टिव की तुलना में सीरम अमाइलॉइड ए परीक्षण अधिक प्रभावी है वायरल संक्रमण, रीनल ट्रांसप्लांट रिजेक्शन के निदान में प्रोटीन टेस्ट रोगी (विशेष रूप से इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी से गुजरने वाले) और सिस्टिक फाइब्रोसिस रोगियों को एड्रेनोकोर्टिकल हार्मोन के साथ इलाज किया जाता है।

[सिद्धांत]

यह उत्पाद डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि का उपयोग करता है।पहले चरण में, नमूना, क्षारीय फॉस्फेट के साथ लेबल किए गए SAA एंटीबॉडी और SAA एंटीबॉडी के साथ लेपित चुंबकीय कण मिश्रित होते हैं।बाद ऊष्मायन, नमूने में SAA के साथ एक प्रतिरक्षा परिसर बनाता है संबंधित एंटीबॉडी।दूसरे चरण में, चुंबकीय पृथक्करण और मुक्त एंजाइम-लेबल वाले एंटीबॉडी को हटाने के लिए सफाई की जाती है। तीसरा कदम प्रतिरक्षा के लिए रसायनयुक्त सब्सट्रेट समाधान को जोड़ना है जटिल।ल्यूमिनेसेंस सिग्नल एंजाइम प्रतिक्रिया द्वारा उत्पन्न होता है स्वचालित चेमिलुमिनेसेंस इम्यूनोएसे एनालाइज़र द्वारा पता लगाया गया और ज्ञात ल्यूमिनेसेंस तीव्रता SAA की सांद्रता से संबंधित है नमूने में।स्वचालित रासायनिक संदीप्ति Immunoassay विश्लेषक कर सकते हैं नमूने में SAA की सांद्रता की गणना करें।

[अभिकर्मकों]

अभिकर्मक पट्टी में चुंबकीय कणों के साथ लेपित SAA एंटीबॉडी शामिल है, क्षारीय फॉस्फेट SAA एंटीबॉडी, वॉश बफर और सब्सट्रेट लेबल समाधान।

[नमूना संग्रह और तैयारी]

नीचे दिए गए तरीके से नमूने को सख्ती से इकट्ठा करें और संभालें:

1. मानक प्रक्रियाओं के अनुसार नमूना एकत्र करें।

2. मानव सीरम मानक नमूना ट्यूबों या ट्यूबों का उपयोग करके एकत्र किया गया जिसमें अलग करने वाला जेल होता है।

3. ईडीटीए या हेपरिन का उपयोग करके मानव संपूर्ण रक्त और प्लाज्मा एकत्र किया जाता है सोडियम।

4. मानव सीरम और प्लाज्मा को रक्त से जल्द से जल्द अलग करने के लिए हेमोलिसिस से बचें।मोटे तौर पर हेमोलिटिक, लिपिडिक या टर्बिड नमूने नहीं होने चाहिए इस्तेमाल किया गया।व्यापक कण के साथ नमूना द्वारा स्पष्ट किया जाना चाहिए उपयोग करने से पहले सेंट्रीफ्यूजेशन।फाइब्रिन कणों या के साथ नमूनों का उपयोग न करें माइक्रोबियल वृद्धि से दूषित।

5. नमूनों को लंबे समय तक कमरे के तापमान पर न छोड़ें।

सीरम और प्लाज्मा के नमूनों को 2-8 डिग्री सेल्सियस पर 3 दिनों तक संग्रहीत किया जा सकता है, नीचे -20 डिग्री सेल्सियस 3 महीने के लिए स्थिर।द्वारा एकत्रित किया गया संपूर्ण रक्त वेनिपंक्चर को 2 पर संग्रहित किया जाना चाहिए -8 डिग्री सेल्सियस यदि परीक्षण 1 के भीतर उपयोग किया जाना है संग्रह का दिन।पूरे रक्त के नमूनों को फ्रीज न करें।

6. परीक्षण से पहले नमूनों को कमरे के तापमान पर लाएं।जमा हुआ परीक्षण से पहले नमूनों को पूरी तरह से पिघलाया जाना चाहिए और अच्छी तरह मिश्रित किया जाना चाहिए। नमूनों को बार-बार जमाना और पिघलाना नहीं चाहिए।

7. यदि रोगियों का बायोटिन की उच्च खुराक (5 मिलीग्राम/दिन), रक्त द्वारा उपचार किया गया था संग्रह कम से कम 8 घंटे के बाद किया जाना चाहिए।

8. यदि नमूनों को भेजना है, तो उन्हें स्थानीय के अनुपालन में पैक करें एटियोलॉजिक एजेंटों के परिवहन को कवर करने वाले नियम।

[इस्तेमाल केलिए निर्देश]

1. तैयारी

1) प्रशीतित वातावरण से परीक्षण किट लें और बाद में इसका उपयोग करें

कमरे के तापमान को संतुलित करना।

2) कैलिब्रेटर और नियंत्रण का विघटन:

2. अंशांकन

1) अभिकर्मकों के एक नए बैच का उपयोग करते समय, अंशांकन प्राथमिकता होनी चाहिए अभिकर्मक जानकारी दर्ज करने के बाद प्रदर्शन किया।

2) प्रणाली को अंशशोधक 1 और अंशशोधक 2 के लिए दोहरे समानांतर परीक्षणों की आवश्यकता होती है और क्रमशः कैलिब्रेटर 1 और कैलिब्रेटर 2 को 2 टेस्ट स्लॉट असाइन करेगा डिफ़ॉल्ट और चार परीक्षण एक समय में किए जाने चाहिए।

के उपयोगकर्ता पुस्तिका के अनुसार अंशांकन प्रक्रियाओं का पालन करें विश्लेषक।

अभिकर्मक स्ट्रिप्स लोड करें, फिर इसी के 100-150 μL जोड़ें भंग अंशशोधक 1 और 2 इसी नमूना अच्छी तरह से करने के लिए अभिकर्मक स्ट्रिप्स, अंत में अंशांकन परीक्षण करने के लिए स्टार्ट बटन पर टैप करें।

3) अंशांकन आवृत्ति

3. गुणवत्ता नियंत्रण

1) इनपुट गुणवत्ता नियंत्रण जानकारी

के क्यूआर कोड को स्कैन करके क्यूसी जानकारी को सिस्टम में इनपुट करें किट के साथ प्रदान किए गए सूचना कार्ड में गुणवत्ता नियंत्रण।

2) विश्लेषक के उपयोगकर्ता पुस्तिका के अनुसार नियंत्रण प्रक्रियाओं का पालन करें।

3) अभिकर्मक स्ट्रिप्स लोड करें और इसी भंग के 100-150 μL जोड़ें नियंत्रण सामग्री, फिर नियंत्रण परीक्षण करने के लिए स्टार्ट बटन पर टैप करें। SAA परीक्षण के लिए अनुशंसित नियंत्रण आवश्यकता का एकल परीक्षण है दैनिक उपयोग में हर 24 घंटे में एक बार सभी नियंत्रण स्तरों का परीक्षण किया गया।अगर गुणवत्ता आपकी प्रयोगशाला में नियंत्रण प्रक्रियाओं को नियंत्रणों के अधिक लगातार उपयोग की आवश्यकता होती है परीक्षण के परिणामों को सत्यापित करने के लिए, अपनी प्रयोगशाला-विशिष्ट प्रक्रियाओं का पालन करें।सुनिश्चित करें नियंत्रण मान परिभाषित सीमाओं के भीतर हैं।

यदि नियंत्रण किया जाए तो प्रत्येक प्रयोगशाला को सुधारात्मक उपाय करने चाहिए मान परिभाषित सीमाओं के बाहर आते हैं।

4. नमूना परीक्षण

नमूना परीक्षण इस शर्त पर किया जा सकता है कि परीक्षण के परिणाम अंशांकन और गुणवत्ता नियंत्रण आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।(अंशांकन परिणाम सफल इंगित करें और नियंत्रण परिणाम निर्दिष्ट सीमाओं के भीतर आते हैं सूचना कार्ड।)

नमूने का कमजोर पड़ना: प्रदान किए गए पतला करने के लिए नमूने के पिपेट 2 μL किट के साथ, अच्छी तरह मिलाने के लिए हिलाएं।

[विश्लेषण] पर टैप करें और [एसएए] आइटम का चयन करें।

अभिकर्मक स्ट्रिप्स लोड करें और इसमें 100-150 μL पतला नमूना जोड़ें अच्छी तरह से नमूना लें, और स्टार्ट बटन पर टैप करें।पता लगाने के समाप्त होने के बाद, एकाग्रता की गणना सॉफ्टवेयर द्वारा की जाएगी और स्क्रीन पर प्रदर्शित की जाएगी।

नोट: पतला नमूना 24 घंटे के भीतर इस्तेमाल किया जाना चाहिए।

5. कमजोर पड़ना

500 μg/mL से अधिक SAA मान वाले नमूनों को इसके साथ फ़्लैग किया जाता है कोड ">500.00" और फिर से पतला किया जा सकता है और पुनः परीक्षण किया जा सकता है।

नमूना मंदक के रूप में 50mM ट्रिस बफर की सिफारिश की जाती है। नोट: मैनुअल कमजोर पड़ने के बाद, कमजोर पड़ने वाले कारक पर विचार किया जाना चाहिए अंतिम परिणामों की गणना करें। विस्तृत जानकारी के लिए, कृपया स्वचालित के उपयोगकर्ता मैनुअल को देखें केमिलुमिनेसेंस इम्यूनोसैस एनालाइजर

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