सीई पार्श्व प्रवाह Immunochromatographic assays क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल विष टॉक्सिन ए + टॉक्सिन बी कॉम्बो रैपिड कैसेट

सीई पार्श्व प्रवाह Immunochromatographic assays क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल टॉक्सिन ए + टॉक्सिन बी कॉम्बो रैपिड कैसेट

मानव मल के नमूनों में क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल टॉक्सीन ए और टोक्सिन बी एंटीजन का पता लगाने के लिए एक आईवीडी रैपिड टेस्ट केवल पेशेवर उपयोग के लिए।

अनुप्रयोगों:

क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल टोक्सिन ए + टॉक्सीन बी कॉम्बो रैपिड टेस्ट कैसेट (स्टूल) मानव मल के नमूने में क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल टोक्सिन ए और टोसिन बी एंटीजन के गुणात्मक पता लगाने के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्युनोसे है।

विवरण:

क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल एक अवायवीय बैक्टीरिया है जो एक अवसरवादी रोगज़नक़ के रूप में कार्य करता है: यह आंत में बढ़ता है जब सामान्य वनस्पतियों को एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज द्वारा बदल दिया गया है। क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल के ^1,2,3 टॉक्सिनोजेनिक उपभेद हल्के-अतिसार से लेकर स्यूडोमेम्ब्रोनस कोलाइटिस तक संक्रमण का कारण बनते हैं, जो संभवतः मृत्यु का कारण बनते हैं। ⁴

रोग सी। डीफिसिल के टॉक्सिनोजेनिक स्ट्रेन द्वारा निर्मित दो टॉक्सिन्स के कारण होता है: टॉक्सिन ए (टिश्यू-डैमेजिंग एंटोटॉक्सिन) और टॉक्सिन बी (साइटोटॉक्सिन)। कुछ उपभेद ए और बी दोनों विषाक्त पदार्थों का उत्पादन करते हैं, कुछ अन्य केवल टॉक्सिन बी का उत्पादन करते हैं। रोगजनन में एक तीसरे (बाइनरी) विष की संभावित भूमिका पर अभी भी बहस होती है। ⁴

कैसे इस्तेमाल करे?

परीक्षण से पहले परीक्षण, नमूना, मल संग्रह बफर और / या कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) के बराबर करने के लिए नियंत्रण की अनुमति दें।

विशिष्ट तैयारी प्रक्रिया:

1. फेकल नमूनों को इकट्ठा करने के लिए: पर्याप्त एंटीजन (यदि मौजूद हो) प्राप्त करने के लिए एक साफ, सूखे नमूने संग्रह कंटेनर में पर्याप्त मात्रा में मल (1-2mL या 1-2g) इकट्ठा करें। अगर परख 6 घंटे बाद किया जाता है तो सबसे अच्छे परिणाम प्राप्त होंगे। संग्रह। एकत्र किए गए नमूने को 3 दिनों के लिए 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जा सकता है यदि 6 घंटे के भीतर परीक्षण नहीं किया जाता है। दीर्घकालिक भंडारण के लिए, नमूनों को -20 डिग्री सेल्सियस से नीचे रखा जाना चाहिए।
2. फेक नमूनों को संसाधित करने के लिए:

• ठोस नमूनों के लिए : नमूना संग्रह ट्यूब की टोपी खोलना, फिर बेतरतीब ढंग से नमूना संग्रह आवेदक को fecal नमूना में कम से कम 3 अलग-अलग साइटों पर वार करना। लगभग इकट्ठा करना 50 मिलीग्राम मल (एक मटर के 1/4 के बराबर)। फेक स्पेकल को स्कूप न करें।
• लिक्विड नमूनों के लिए : ड्रॉपर को लंबवत रखें, फेक नमूनों को एस्पिरेट करें, और फिर निष्कर्षण बफर युक्त नमूना संग्रह ट्यूब में तरल नमूना (लगभग 80 )L) की 2 बूंदों को स्थानांतरित करें।

नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें, फिर नमूना संग्रह ट्यूब को सख्ती से नमूना और निष्कर्षण बफर को मिलाएं। 2 मिनट के लिए प्रतिक्रिया के लिए संग्रह ट्यूब को छोड़ दें।

3. थैली को खोलने से पहले कमरे के तापमान पर ले आएं। पन्नी थैली से परीक्षण कैसेट निकालें और इसे जितनी जल्दी हो सके उपयोग करें। यदि पन्नी थैली खोलने के तुरंत बाद परीक्षण किया जाता है तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त किए जाएंगे।

4. नमूना संग्रह ट्यूब को सीधा रखें और नमूना संग्रह ट्यूब की नोक को हटा दें। नमूना संग्रह ट्यूब पलटना और परीक्षण कैसेट के नमूने (एस) के नमूने के लिए निकाली गई नमूना (लगभग 120mL) की 3 पूर्ण बूंदों को स्थानांतरित करें, फिर टाइमर शुरू करें। नमूना (एस) में हवा के बुलबुले फँसाने से बचें। चित्रण नीचे देखें।

5. नमूना निकालने के 10 मिनट बाद परिणाम पढ़ें। 20 मिनट के बाद परिणाम न पढ़ें।

     6. नोट: यदि नमूना (कणों की उपस्थिति) माइग्रेट नहीं करता है, तो निष्कर्षण बफर शीशी में निहित पतला नमूना अपकेंद्रित्र। 120 CollectL सतह पर तैरनेवाला लीजिए, नमूने में अच्छी तरह से सेंस (एस)। टाइमर शुरू करें और उपयोग के लिए उपरोक्त निर्देशों में चरण 5 से आगे बढ़ें।

परिणामों की व्याख्या

परिणामों की व्याख्या इस प्रकार की जानी चाहिए:

स्थिति: * दो अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं। एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में और दूसरी स्पष्ट रंग रेखा परीक्षण रेखा क्षेत्र (T) में होनी चाहिए।

* नोट: परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की तीव्रता नमूना में मौजूद क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल एंटीजन की एकाग्रता के आधार पर अलग-अलग होगी। इसलिए, परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।

NEGATIVE: एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में दिखाई देती है। परीक्षण लाइन क्षेत्र (T) में कोई रेखा दिखाई नहीं देती है।

INVALID: नियंत्रण रेखा (C) दिखाई देने में विफल रहती है। अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और एक नए परीक्षण कैसेट के साथ परीक्षण दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग करना तुरंत बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।