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उत्पादों का विवरण

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संक्रामक रोग परीक्षण
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CE प्रमाणित पार्श्व प्रवाह Immunochromatographic assays Clostridium difficile GDH रैपिड टेस्ट कैसेट

CE प्रमाणित पार्श्व प्रवाह Immunochromatographic assays Clostridium difficile GDH रैपिड टेस्ट कैसेट

ब्रांड नाम: AllTest
मॉडल संख्या: ICDG-602
एमओक्यू: 500
आपूर्ति करने की क्षमता: प्रति वर्ष 100 मिलियन
विस्तृत जानकारी
उत्पत्ति के प्लेस:
चीन
प्रमाणन:
CE
प्रारूप:
कैसेट
नमूना:
मल
किट का आकार:
10T / किट
कट जाना:
सम्मिलित करें देखें
भंडारण:
2-30 ℃
शेल्फ समय:
24 महीनों
पैकेजिंग विवरण:
10T / किट
आपूर्ति की क्षमता:
प्रति वर्ष 100 मिलियन
प्रमुखता देना:

रैपिड टेस्ट किट

,

संक्रमण के लिए नैदानिक ​​परीक्षण

उत्पाद का वर्णन
मानव मल CE प्रमाणित में क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल एंटीजन का पता लगाने के लिए इन विट्रो रैपिड डायग्नोस्टिक परीक्षण

अनुप्रयोगों:

क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल रैपिड टेस्ट कैसेट मानव मल के नमूने में क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल जीडीएच के गुणात्मक पता लगाने के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसाय है।

विवरण:

क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल एक अवायवीय बैक्टीरिया है जो एक अवसरवादी रोगज़नक़ के रूप में कार्य करता है: यह आंत में बढ़ता है जब सामान्य वनस्पतियों को एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज द्वारा बदल दिया गया है। क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल के टॉक्सिनोजेनिक उपभेदों से हल्के दस्त से लेकर स्यूडोमेम्ब्रानस कोलाइटिस तक संक्रमण होता है, जो संभावित रूप से मौत का कारण बनता है। रोग सी। डीफिसिल के टॉक्सिनोजेनिक स्ट्रेन द्वारा निर्मित दो टॉक्सिन्स के कारण होता है: टॉक्सिन ए (टिश्यू-डैमेजिंग एंटोटॉक्सिन) और टॉक्सिन बी (साइटोटॉक्सिन)। कुछ उपभेद ए और बी दोनों विषाक्त पदार्थों का उत्पादन करते हैं, कुछ अन्य केवल टॉक्सिन बी का उत्पादन करते हैं। रोगजनन में एक तीसरे (बाइनरी) विष की संभावित भूमिका पर अभी भी बहस होती है। C.difficile प्रसार के एक एंटीजन मार्कर के रूप में ग्लूटामेट डीहाइड्रोजनेज (GDH) का उपयोग बहुत प्रभावी दिखाया गया है क्योंकि सभी उपभेद इस एंजाइम की उच्च मात्रा का उत्पादन करते हैं। क्लोस्ट्रीडियम डिफिसाइल जीडीएच रैपिड टेस्ट कैसेट मल मल में सी। डिफिसाइल की जीडीएच की विशिष्ट पहचान की अनुमति देता है। जीवाणुओं की विषाक्तता के परीक्षण के लिए एक सकारात्मक परिणाम वाले नमूनों की और जांच की जानी चाहिए।

कैसे इस्तेमाल करे?

परीक्षण से पहले परीक्षण, नमूना, मल संग्रह बफर और / या कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) के बराबर करने के लिए नियंत्रण की अनुमति दें।
1. fecal नमूनों को संसाधित करने के लिए:
ठोस नमूनों के लिए:
नमूना संग्रह ट्यूब की टोपी खोलना, फिर बेतरतीब ढंग से नमूना संग्रह आवेदक को fecal नमूना में कम से कम 3 अलग-अलग साइटों को लगभग 50 मिलीग्राम मल (एक मटर के 1/4 के बराबर) इकट्ठा करने के लिए इकट्ठा करें। फेक स्पेकल को स्कूप न करें।
तरल नमूनों के लिए:
ड्रॉपर को लंबवत रूप से पकड़ो, फेकल नमूनों की आकांक्षा करें और फिर निष्कर्षण बफर युक्त नमूना संग्रह ट्यूब में तरल नमूना (लगभग 80 approximatelyL) की 2 बूंदों को स्थानांतरित करें।
नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें, फिर नमूना और निष्कर्षण बफर को मिश्रण करने के लिए सख्ती से नमूने को हिलाएं। 2 मिनट के लिए प्रतिक्रिया के लिए संग्रह ट्यूब को छोड़ दें।
2. पन्नी थैली से परीक्षण कैसेट निकालें और जितनी जल्दी हो सके इसका उपयोग करें। यदि पन्नी थैली खोलने के तुरंत बाद परीक्षण किया जाता है तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त किए जाएंगे।
3. नमूना संग्रह ट्यूब को सीधा रखें और नमूना संग्रह ट्यूब की टोपी को हटा दें। नमूना संग्रह ट्यूब पलटना और परीक्षण कैसेट के कुएं (एस) के लिए निकाले गए नमूने (लगभग 120 theL) की 3 पूर्ण बूंदों को स्थानांतरित करें, फिर टाइमर शुरू करें। नमूना (एस) में हवा के बुलबुले फँसाने से बचें। चित्रण नीचे देखें।
4. नमूना निकालने के 10 मिनट बाद परिणाम पढ़ें। 20 मिनट के बाद परिणाम न पढ़ें।
5. नोट: यदि नमूना (कणों की उपस्थिति) माइग्रेट नहीं करता है, तो निष्कर्षण बफर शीशी में निहित पतला नमूना को अपकेंद्रित्र करें। 80 SL सतह पर तैरनेवाला लीजिए, अच्छी तरह से नमूने (एस) में वितरित करें। एक नया परीक्षण कैसेट और ऊपर वर्णित निर्देशों का पालन करते हुए नए सिरे से शुरू करें।

परिणामों की व्याख्या

परिणामों की व्याख्या इस प्रकार की जानी चाहिए:

स्थिति: * दो अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं। एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में और दूसरी स्पष्ट रंग रेखा परीक्षण रेखा क्षेत्र (T) में होनी चाहिए।

* नोट: परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की तीव्रता नमूना में मौजूद एडेनोवायरस एंटीजन की एकाग्रता के आधार पर अलग-अलग होगी। इसलिए, परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।

NEGATIVE: एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में दिखाई देती है। परीक्षण लाइन क्षेत्र (T) में कोई रेखा दिखाई नहीं देती है।

INVALID: C ontrol लाइन (C) दिखाई देने में विफल रहती है। अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और परीक्षण को एक नए परीक्षण कैसेट के साथ दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग कर तुरंत बंद करें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें

नोट : सुखाने की प्रक्रिया के दौरान, टेस्ट लाइन की स्थिति में एक बहुत ही धुंधली छाया दिखाई दे सकती है। इसे सकारात्मक परिणाम नहीं माना जाना चाहिए।

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