उच्च गुणवत्ता वाले सिफलिस / एचआईवी 1.2.O कॉम्बो रैपिड टेस्ट कैसेट पूरे रक्त / सीरम / प्लाज्मा

HIV 1.2.O रैपिड टेस्ट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा): HIV (ह्यूमन इम्यूनो डेफिशिएंसी वायरस) एक्वायर्ड इम्यून डेफिसिएंसी सिंड्रोम (एड्स) का एटियलजि एजेंट है। वायरियन एक लिपिड लिफाफे से घिरा हुआ है जो मेजबान सेल झिल्ली से निकला है। कई वायरल ग्लाइकोप्रोटीन लिफाफे पर हैं। प्रत्येक वायरस में पॉजिटिव-सेंस जीनोमिक आरएनए की दो प्रतियां होती हैं। एचआईवी -1 को एड्स और एड्स से संबंधित जटिल रोगियों से, और स्वस्थ लोगों को एड्स विकसित करने के लिए उच्च संभावित जोखिम से अलग किया गया है। HIV-1 में सबटाइप M और सबटाइप O होते हैं। HIV-1 के अत्यधिक विपर्यय उपभेदों को पहली बार 1990 में पहचाना गया था और उपप्रकार O के रूप में समूहीकृत किया गया था क्योंकि इस भिन्नता में HIV-1 के समान ग्लाइकोप्रोटीन मार्कर हैं लेकिन प्रोटीन मार्कर के लिए थोड़ा भिन्नता है। हालांकि एचआईवी -1 और एचआईवी -2 की तुलना में शायद ही कभी, अफ्रीका (कैमरून), फ्रांस और जर्मनी में अब तक उपप्रकार ओ के कारण होने वाले संक्रमणों की पहचान की गई है। एचआईवी -2 को पश्चिम अफ्रीकी एड्स रोगियों और सेरोपोसिटिव स्पर्शोन्मुख व्यक्तियों से अलग किया गया है। HIV-1, HIV-2 और सबटाइप O सभी एलीसिट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं। सीरम, प्लाज्मा या पूरे रक्त में एचआईवी एंटीबॉडी का पता लगाना यह निर्धारित करने का सबसे कुशल और सामान्य तरीका है कि क्या कोई व्यक्ति एचआईवी के संपर्क में आया है और एचआईवी के लिए रक्त और रक्त उत्पादों की जांच करता है। 4 अपने जैविक चरित्रों, सीरोलॉजिकल गतिविधियों और जीनोम अनुक्रमों, एचआईवी -1, एचआईवी -2 और सबटाइप ओ में अंतर के बावजूद मजबूत एंटीजेनिक क्रॉस-रिएक्टिविटी दिखाते हैं। एचआईवी -1 आधारित सीरोलॉजिकल परीक्षणों का उपयोग करके अधिकांश एचआईवी -2 पॉजिटिव सीरा की पहचान की जा सकती है।
सिफलिस रैपिड टेस्ट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा) सिफलिस एंटीजन कोटेड पार्टिकल के दोहरे प्रतिजन संयोजन का उपयोग करता है और सिफलिस एंटीजन को टीबी एंटीबॉडी (IgG और IgM) का पता लगाने के लिए गुणात्मक रूप से और पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा में चुनिंदा रूप से प्रतिरक्षित किया जाता है। ट्रेपोनिमा पैलिडम (टीपी) वीनर रोग सिफलिस का प्रेरक कारक है। टीपी एक बाहरी आवरण और एक साइटोप्लाज्मिक झिल्ली वाला एक स्पाइरोचाइट जीवाणु है। अन्य बैक्टीरिया रोगजनकों की तुलना में जीव के बारे में अपेक्षाकृत कम जाना जाता है। सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल (सीडीसी) के अनुसार, सिफलिस संक्रमण के मामलों की संख्या में 1985 के बाद से उल्लेखनीय रूप से वृद्धि हुई है। इस वृद्धि में योगदान देने वाले कुछ प्रमुख कारकों में क्रैक कोकेन महामारी और ड्रग उपयोगकर्ताओं के लिए वेश्यावृत्ति की उच्च घटनाएं शामिल हैं। एक अध्ययन ने एचआईवी वायरस और सिफलिस के अधिग्रहण और प्रसारण के बीच एक महत्वपूर्ण महामारी संबंधी संबंध की सूचना दी। कई नैदानिक ​​चरण और लंबे समय तक अव्यक्त, स्पर्शोन्मुख संक्रमण सिफलिस की विशेषता है। प्राथमिक सिफलिस को टीकाकरण के स्थल पर एक चैंक्र की उपस्थिति से परिभाषित किया जाता है। टीपी जीवाणु के प्रति एंटीबॉडी की प्रतिक्रिया का पता चेंक्र के प्रकट होने के 4 से 7 दिनों के भीतर लगाया जा सकता है। संक्रमण तब तक पता लगाने योग्य रहता है जब तक रोगी को पर्याप्त उपचार नहीं मिल जाता।

【इस्तेमाल केलिए निर्देश】
परीक्षण से पहले परीक्षण कैसेट, नमूना, बफर और / या कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) के लिए संतुलित करने की अनुमति दें।
1. थैली को खोलने से पहले कमरे के तापमान पर ले आएं। मोहरबंद थैली से परीक्षण कैसेट निकालें और जितनी जल्दी हो सके इसका उपयोग करें। सर्वश्रेष्ठ परिणाम प्राप्त होगा यदि परख एक घंटे के भीतर किया जाता है।
2. एक साफ और स्तर की सतह पर परीक्षण कैसेट रखें।
3. वेनिपंक्चर पूरे रक्त के लिए, सीरम या प्लाज्मा नमूना:
एक साफ और स्तर की सतह पर परीक्षण कैसेट रखें। ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा (लगभग 50 उल) के 2 बूंदों को नमूना कुओं में स्थानांतरित करें, फिर क्रमशः बफर (लगभग 40 उल) की 1 बूंद डालें। टाइमर शुरू करें। चित्रण नीचे देखें।
4. उंगली के लिए पूरे रक्त नमूना:
एक केशिका ट्यूब का उपयोग करने के लिए: केशिका ट्यूब भरें और परीक्षण कैसेट के नमूने कुओं के लिए लगभग 50 mL उँगलियों के पूरे रक्त नमूने को स्थानांतरित करें, फिर क्रमशः 1 बूंद बफर (लगभग 40 उल) जोड़ें, और टाइमर शुरू करें। चित्रण नीचे देखें।
5. रंगीन रेखा के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। परीक्षा परिणाम 10 मिनट पर पढ़ा जाना चाहिए। 20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।
नोट: यह सुझाव दिया गया है कि शीशी खोलने के 30 दिन बाद तक बफर का उपयोग न करें।