गला स्वाब नमूने एक एंटीजन (लाल रंग में नियंत्रण रेखा) रैपिड टेस्ट किट, स्ट्रेप थ्रोट स्वाइप टेस्ट

बुनियादी जानकारी
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: AllTest
प्रमाणन: CE
मॉडल संख्या: कैसेट (आईएसटी-502)
न्यूनतम आदेश मात्रा: 500
पैकेजिंग विवरण: प्रति किट 25 परीक्षण
आपूर्ति की क्षमता: प्रति वर्ष 100 मिलियन
प्रारूप: कैसेट नमूना: कंठ फाहा
किट का आकार: 20t रंग: ब्लू
भंडारण: 2-30 डिग्री सेल्सियस प्रमाणपत्र: सीई
हाई लाइट:

संक्रमण के लिए नैदानिक ​​परीक्षण

,

संक्रामक रोग निदान परीक्षण

गले स्वैब नमूनों में रेड में स्ट्रेप ए एंटीजन कंट्रोल लाइन की गुणात्मक पहचान के लिए एक तेजी से परीक्षण

  CE प्रमाणित है

अनुप्रयोगों:

स्ट्रेप ए रैपिड टेस्ट कैसेट समूह ए स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के निदान में सहायता के लिए स्ट्रेप ए एंटीजन से गुणकारी पहचान के लिए रैपिड क्रोमैटोग्राफिक इम्युनोसे है।

विवरण:

स्ट्रेप्टोकोकस पाइोजेन्स गैर-प्रेरक ग्राम-पॉजिटिव कोक्सी है, जिसमें लांसफील्ड समूह ए एंटीजन होता है जो गंभीर संक्रमण जैसे कि ग्रसनीशोथ, श्वसन संक्रमण, इम्पेटिगो, एंडोकार्डिटिस, मेनिन्जाइटिस, प्यूपरल सेप्सिस और गठिया हो सकता है। 1 अनुपचारित छोड़ दिया, ये संक्रमण गंभीर जटिलताओं को जन्म दे सकता है, जिसमें आमवाती बुखार और पेरिटोनिलर फोड़ा शामिल है। 2 समूह ए स्ट्रेप्टोकोकी संक्रमण के लिए पारंपरिक पहचान प्रक्रियाओं में 24 से 48 घंटों या उससे अधिक समय तक तकनीकों का उपयोग करने वाले व्यवहार्य जीवों का अलगाव और पहचान शामिल है। 3.4

स्ट्रेप ए रैपिड टेस्ट कैसेट गुणात्मक रूप से स्ट्रेप ए एंटीजन की उपस्थिति का पता लगाने के लिए एक रैपिड टेस्ट है, जो गले की सूजन के नमूनों में 5 मिनट के भीतर परिणाम प्रदान करता है। परीक्षण पूरे सेल लांसफील्ड ग्रुप ए स्ट्रेप्टोकोकस के लिए विशिष्ट रूप से एंटीबॉडी का उपयोग करता है चुनिंदा स्ट्रेप ए एंटीजन को गले में खुर के नमूने के रूप में पहचानने के लिए।

कैसे इस्तेमाल करे?

परीक्षण से पहले कमरे के तापमान (15-30 ℃) तक पहुंचने के लिए परीक्षण, अभिकर्मकों, गले में खराश नमूना, और / या नियंत्रण की अनुमति दें।

  1. सील पन्नी थैली से परीक्षण कैसेट निकालें और एक घंटे के भीतर इसका उपयोग करें। यदि पन्नी थैली खोलने के तुरंत बाद परीक्षण किया जाता है तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त किए जाएंगे।
  2. एक्सट्रैक्शन रिएजेंट 1 बॉटल को लंबवत रखें और एक्सट्रैक्शन रिएजन 1 में एक्सट्रा रिएक्शन 1 की 4 पूर्ण बूँदें (लगभग 240 μL) जोड़ें। निष्कर्षण अभिकर्मक 1 का रंग लाल होता है। एक्सट्रैक्शन रिएजेंट 2 बोतल को लंबवत रखें और ट्यूब में 4 पूर्ण ड्रॉप (लगभग 160 μL) जोड़ें। निष्कर्षण अभिकर्मक 2 बेरंग है। धीरे निष्कर्षण ट्यूब घूमता द्वारा समाधान मिलाएं। निष्कर्षण अभिकर्मक 2 से निष्कर्षण अभिकर्मक 1 के अलावा लाल से पीले रंग के समाधान का रंग बदल जाता है। चित्रण १ देखें।
  3. निष्कर्षण ट्यूब में तुरंत स्वाब जोड़ें, 15 बार जोर से स्वास को उत्तेजित करें, 1 मिनट के लिए निष्कर्षण टेस्ट ट्यूब में स्वास छोड़ दें। चित्रण २ देखें
  4. ट्यूब के किनारे के खिलाफ स्वाब दबाएं और थिसवाब को हटाते समय ट्यूब के निचले हिस्से को निचोड़ें ताकि अधिकांश तरल ट्यूब में रहे। स्वाब त्यागें। चित्रण ३ देखें
  5. निष्कर्षण ट्यूब के शीर्ष पर ड्रॉपर टिप को फिट करें। एक साफ और स्तर की सतह पर परीक्षण कैसेट रखें। अच्छी तरह से नमूने के लिए समाधान (लगभग 1100) की तीन बूँदें जोड़ें और फिर टाइमर शुरू करें। परिणाम 5 मिनट पर पढ़ें। 10 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें। चित्र 4 और चित्रण 5 देखें

परिणामों की व्याख्या

(कृपया ऊपर चित्रण देखें)

स्थिति: * दो लाइनें दिखाई देती हैं। एक नीली रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में होनी चाहिए और दूसरी स्पष्ट रंग रेखा परीक्षण रेखा क्षेत्र (T) में होनी चाहिए। एक सकारात्मक परिणाम बताता है कि स्ट्रेप ए को नमूने में पाया गया था।

* नोट: टेस्ट लाइन क्षेत्र (T) में रंग की तीव्रता, नमूना में मौजूद Strep A की एकाग्रता के आधार पर अलग-अलग होगी। इसलिए, परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।

NEGATIVE: नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में एक नीली रेखा दिखाई देती है। परीक्षण लाइन क्षेत्र (T) में कोई रेखा दिखाई नहीं देती है। एक नकारात्मक परिणाम बताता है कि स्ट्रेप ए एंटीजन नमूना में मौजूद नहीं है, या परीक्षण के पता लगाने योग्य स्तर से नीचे मौजूद है। स्ट्रेप ए संक्रमण की अनुपस्थिति की पुष्टि करने के लिए रोगी के नमूने को सुसंस्कृत किया जाना चाहिए। यदि नैदानिक ​​लक्षण परिणामों के अनुरूप नहीं हैं, तो संस्कृति के लिए एक और नमूना प्राप्त करें।

INVALID: नियंत्रण रेखा दिखाई देने में विफल रहती है । अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और परीक्षण को एक नए परीक्षण के साथ दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग करना तुरंत बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।

गुणवत्ता नियंत्रण

आंतरिक गुणवत्ता नियंत्रण

आंतरिक प्रक्रियात्मक नियंत्रण परीक्षण में शामिल हैं। नियंत्रण क्षेत्र (C) में दिखाई देने वाली एक नीली रेखा एक आंतरिक सकारात्मक प्रक्रियात्मक नियंत्रण है। यह पर्याप्त नमूना मात्रा, पर्याप्त झिल्ली wicking और सही प्रक्रियात्मक तकनीक की पुष्टि करता है।

बाहरी गुणवत्ता नियंत्रण

यह अनुशंसा की जाती है कि एक सकारात्मक और नकारात्मक बाहरी नियंत्रण हर 25 परीक्षणों को चलाया जाए, और जैसा कि आंतरिक प्रयोगशाला प्रक्रियाओं द्वारा आवश्यक समझा जाता है। किट में बाहरी सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण की आपूर्ति की जाती है। वैकल्पिक रूप से, अन्य समूह ए और गैर-समूह ए स्ट्रेप्टोकोकस संदर्भ उपभेदों को बाहरी नियंत्रण के रूप में उपयोग किया जा सकता है। कुछ व्यावसायिक नियंत्रणों में हस्तक्षेपकर्ता संरक्षक हो सकते हैं; इसलिए, अन्य वाणिज्यिक नियंत्रणों की सिफारिश नहीं की जाती है।

बाहरी गुणवत्ता नियंत्रण परीक्षण की प्रक्रिया

  1. निष्कर्षण ट्यूब में एक्सट्रैक्शन रिएजेंट 1 की 4 पूर्ण बूंदें और एक्सट्रैक्शन रिएजेंट 2 की 4 पूर्ण बूंदें जोड़ें। तरल मिश्रण करने के लिए धीरे ट्यूब के नीचे टैप करें।
  2. ट्यूब में सकारात्मक या नकारात्मक नियंत्रण समाधान की 1 पूर्ण बूंद डालें, बोतल को सीधा रखें।
  3. इस निष्कर्षण ट्यूब में एक स्वच्छ झाड़ू रखें और इस घोल में कम से कम 15 बार घुमाकर स्वाब को उत्तेजित करें। 1 मिनट के लिए निष्कर्षण ट्यूब में झाड़ू छोड़ दें। फिर निष्कर्षण ट्यूब के अंदर के खिलाफ झाड़ू को रोल करके और निकासी ट्यूब को निचोड़ कर तरल को व्यक्त करें, क्योंकि झाड़ू को वापस ले लिया गया है। स्वाब त्यागें।
  4. उपयोग के लिए दिशाओं के चरण 5 के साथ जारी रखें।
  5. यदि नियंत्रण अपेक्षित परिणाम नहीं देता है, तो परीक्षण परिणामों का उपयोग न करें। परीक्षण दोहराएं या अपने वितरक से संपर्क करें।

सम्पर्क करने का विवरण
selina

फ़ोन नंबर : +8615857153722

WhatsApp : +008613989889852