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उत्पादों का विवरण

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फ्लोरेन्सेंस इम्यूनोसाय टेस्ट किट
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सुविधाजनक Carcinoembryonic Antigen (CEA) टेस्ट आसान आसान Fiatest प्रतिदीप्ति Immunoassay विश्लेषक सीरम या प्लाज्मा द्वारा उपयोग

सुविधाजनक Carcinoembryonic Antigen (CEA) टेस्ट आसान आसान Fiatest प्रतिदीप्ति Immunoassay विश्लेषक सीरम या प्लाज्मा द्वारा उपयोग

ब्रांड नाम: Fiatest
मॉडल संख्या: FI-सीईए 302
एमओक्यू: 500
आपूर्ति करने की क्षमता: प्रति वर्ष 100 मिलियन
विस्तृत जानकारी
उत्पत्ति के प्लेस:
चीन
प्रमाणन:
CE, ISO13485
प्रारूप:
कैसेट
नमूना:
सीरम / प्लाज्मा
किट का आकार:
10T / 25T
भंडारण:
2-30 ℃
टेस्ट रेंज:
1 ~ 500 एनजी / एमएल
प्रमाणपत्र:
सीई
पैकेजिंग विवरण:
प्रति किट 25 परीक्षण
आपूर्ति की क्षमता:
प्रति वर्ष 100 मिलियन
प्रमुखता देना:

रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट किट

,

होम ड्रग टेस्ट किट

उत्पाद का वर्णन
Fiatest TM प्रतिदीप्ति Immunoassay के उपयोग के साथ सीरम या प्लाज्मा में Carcinoembryonic Antigen (CEA) को मापने के लिए एक तीव्र परीक्षण
विश्लेषक। इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग में पेशेवर के लिए ही।

आवेदन:

सीईए टेस्ट कैसेट (सीरम / प्लाज्मा) कैंसर रोगियों की निगरानी में सहायता के लिए सीरम या प्लाज्मा में सीईए की मात्रात्मक पहचान के लिए प्रतिदीप्ति इम्युनोसे पर आधारित है।

विवरण:

Carcinoembryonic Antigen (CEA) एक ट्यूमर से जुड़ा एंटीजन है जिसे ऑनकोफेटल ग्लाइकोप्रोटीन के रूप में जाना जाता है। सीईए विभिन्न प्रकार के कुप्रभावों में व्यक्त किया जाता है, विशेष रूप से फुफ्फुसीय या जठरांत्र संबंधी ट्यूमर (जैसे पेट का कैंसर, यकृत कैंसर और फेफड़ों का कैंसर)। सीईए सामान्य रूप से भ्रूण के पेट के ऊतकों में होता है, जिसका पता लगाने योग्य सीरम का स्तर जन्म के बाद अनिवार्य रूप से गायब हो जाता है। इसलिए, सीईए का ऊंचा स्तर प्राथमिक कार्सिनोमा के निदान में महत्वपूर्ण मूल्य हो सकता है। मात्रात्मक मूल्यांकन के अलावा, सीईए परीक्षण कैंसर रोगियों की निगरानी में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। नैदानिक ​​साक्ष्य इंगित करता है कि सीईए स्तर कैंसर के पूर्व और बाद के उपचार दोनों में भविष्य कहनेवाला मार्कर के रूप में काम कर सकता है। CEA की प्रगतिशील ऊंचाई मेटास्टेसिस के नैदानिक ​​प्रमाण से 3-36 महीने पहले ट्यूमर पुनरावृत्ति को संकेत दे सकती है। सीईए निम्नलिखित उपचार परिसंचारी की लगातार ऊंचाई दृढ़ता से मेटास्टेटिक और अवशिष्ट रोगों और कमी चिकित्सीय प्रतिक्रिया का संकेत है।

कैसे इस्तेमाल करे?

टेस्ट के उपयोग के लिए संपूर्ण निर्देशों के लिए फिएट टीएम फ्लोरेसेंस इम्यूनोसैस एनालाइजर ऑपरेशन मैनुअल देखें। परीक्षण कमरे के तापमान में होना चाहिए।
परीक्षण से पहले कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) तक पहुंचने के लिए परीक्षण, नमूना, बफर और / या नियंत्रण की अनुमति दें।
1. विश्लेषक शक्ति चालू करें। फिर जरूरत के अनुसार, "मानक परीक्षण" या "त्वरित परीक्षण" मोड का चयन करें।
2. आईडी कार्ड निकालें और इसे एनालाइजर आईडी कार्ड स्लॉट में डालें।
3. वें ई बफर ट्यूब में पिपेट 50 μLof सीरम या प्लाज्मा, नमूना और बफर अच्छी तरह से मिश्रण।
4. कैसेट के नमूने कुएं में पिपेट 75 μL पतला नमूना। एक ही समय में टाइमर शुरू करें।
5. Fiatest TM Fluorescence Immunoassay विश्लेषक, मानक परीक्षण मोड और त्वरित परीक्षण मोड के लिए दो परीक्षण मोड हैं। कृपया विवरण के लिए Fiatest TM Fluorescence Immunoassay विश्लेषक के उपयोगकर्ता पुस्तिका देखें।
"त्वरित परीक्षण" मोड: नमूना जोड़ने के 15 मिनट के बाद, विश्लेषक में टेस्ट कैसेट डालें "क्विक टेस्ट" पर क्लिक करें, परीक्षा की जानकारी भरें और "न्यू टेस्ट" पर तुरंत क्लिक करें। एनालाइजर कुछ सेकंड के बाद स्वचालित रूप से परीक्षा परिणाम देगा।
"मानक परीक्षण" मोड: विश्लेषक के तुरंत बाद परीक्षण कैसेट डालें
नमूना जोड़कर, "मानक परीक्षण" पर क्लिक करें, परीक्षा की जानकारी भरें और उसी समय "नया परीक्षण" पर क्लिक करें। विश्लेषक स्वचालित रूप से 15 मिनट की उलटी गिनती करेगा। उलटी गिनती के बाद, विश्लेषक एक ही बार में परिणाम देगा।
परिणामों की व्याख्या
परिणाम Fiatest TM प्रतिदीप्ति Immunoassay विश्लेषक द्वारा पढ़ा जाता है।
सीईए के लिए परीक्षणों के परिणाम की गणना फ्लुरोलाइट टीएम फ्लुओरेसेन्स इम्यूनोएसे एनालाइज़र द्वारा की जाती है और स्क्रीन पर परिणाम प्रदर्शित करता है। अतिरिक्त जानकारी के लिए, कृपया Fiatest TM के उपयोगकर्ता पुस्तिका देखें
प्रतिदीप्ति Immunoassay विश्लेषक।
FluroLit TM CEA की रैखिकता सीमा 1-500 एनजी / एमएल है।
संदर्भ रेंज: / 4ng / एमएल।
कैटलॉग संख्या वस्तु का नाम नमूना टेस्ट रेंज किट आकार
FI-सीईए 302 सीईए टेस्ट कैसेट एस / पी 1 ~ 500 एनजी / एमएल 10T / 25T
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