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सीई के साथ उच्च गुणवत्ता और संवेदनशीलता रैपिड टेस्ट रीडर एचआईवी 1.2.O

बुनियादी जानकारी
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: AllTest
प्रमाणन: CE, ISO13485
मॉडल संख्या: IHI-R402
न्यूनतम आदेश मात्रा: N/A
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: 20cassette / बॉक्स
प्रसव के समय: 2-4 सप्ताह
भुगतान शर्तें: पूर्व वर्क्स
आपूर्ति की क्षमता: 10 मीटर परीक्षण/माह
प्रारूप: स्ट्रिप, कैसेट, अनकट शीट सटीकता: 99.2%
नमूना: संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा <html> <head><script type="text/javascript">(window.NREUM||(NREUM={})).loader_config={licenseKey:"6: केवल एक बार उपयोग करें
नमूना: उपलब्ध शेल्फ समय: 24 महीनों
हाई लाइट:

वन स्टेप रैपिड टेस्ट

,

होम टेस्टिंग किट

सीई के साथ उच्च गुणवत्ता और संवेदनशीलता रैपिड टेस्ट रीडर एचआईवी 1.2.O

आवेदन:

एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा) मानव इम्यूनो वायरस (एचआईवी) टाइप 1, टाइप 2 और एंटीबॉडी ओ के लिए एंटीबॉडी के गुणात्मक पता लगाने के लिए पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा में रैपिड क्रोमैटोग्राफिक इम्युनोसे है। एचआईवी संक्रमण के निदान में सहायता।

विवरण:

एचआईवी (ह्यूमन इम्यूनो डेफिशिएंसी वायरस) एक्वायर्ड इम्यून डेफिसिएंसी सिंड्रोम (एड्स) का एटियोलॉजिकल एजेंट है। वायरियन एक लिपिड लिफाफे से घिरा हुआ है जो मेजबान सेल झिल्ली से निकला है। कई वायरल ग्लाइकोप्रोटीन लिफाफे पर हैं। प्रत्येक वायरस में पॉजिटिव-सेंस जीनोमिक आरएनए की दो प्रतियां होती हैं। एचआईवी -1 को एड्स और एड्स से संबंधित जटिल रोगियों से अलग किया गया है, और स्वस्थ लोगों में एड्स के विकास के लिए उच्च संभावित जोखिम के साथ। एचआईवी -1 में सबटाइप एम और सबटाइप ओ के होते हैं। एचआईवी -1 के अत्यधिक भिन्न उपभेदों को पहली बार पहचाना गया था। 1990 में और उप-प्रकार O के रूप में समूहिक रूप से वर्गीकृत किया गया क्योंकि इस भिन्नता में HIV-1 के समान ग्लाइकोप्रोटीन मार्कर हैं लेकिन प्रोटीन मार्कर के लिए थोड़ा भिन्नता है। हालांकि एचआईवी -1 और एचआईवी -2 की तुलना में शायद ही कभी, अफ्रीका (कैमरून), फ्रांस और जर्मनी में अब तक उपप्रकार ओ के कारण होने वाले संक्रमणों की पहचान की गई है। एचआईवी -2 को पश्चिम अफ्रीकी एड्स के रोगियों और सेरोपोसेटिव स्पर्शोन्मुख व्यक्तियों से अलग किया गया है। 2 एचआईवी -1, एचआईवी -2 और सबटाइप ओ सभी एलिसिट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ।3 सीरम, प्लाज्मा या पूरे रक्त में एचआईवी एंटीबॉडी का पता लगाना सबसे कुशल है और यह निर्धारित करने का सामान्य तरीका कि क्या कोई व्यक्ति एचआईवी के संपर्क में आया है और एचआईवी के लिए रक्त और रक्त उत्पादों की जांच करता है। अपने जैविक पात्रों, सीरोलॉजिकल गतिविधियों और जीनोम अनुक्रमों, एचआईवी -1, एचआईवी -2 और सबटाइप ओ शो में अंतर के बावजूद मजबूत एंटीजेनिक क्रॉस-रिएक्टिविटी .5,6 एचआईवी -1 पॉजिटिव सीरा को एचआईवी -1 आधारित सीरोलॉजिकल परीक्षणों का उपयोग करके पहचाना जा सकता है।
एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा) गुणात्मक रूप से एचआईवी टाइप 1, टाइप 2, और / या सबटाइप ओ में पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा नमूना में एंटीबॉडी की उपस्थिति का पता लगाने के लिए एक तेजी से परीक्षण है।
कैसे इस्तेमाल करे?
परीक्षण से पहले कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) तक पहुंचने के लिए परीक्षण, नमूना, बफर और / या नियंत्रण की अनुमति दें।
परीक्षण की विशिष्ट जानकारी के लिए QR कोड कार्ड से 1.Exact QR कोड। परीक्षण किट के अंदर दिए गए केवल क्यूआर कोड कार्ड का उपयोग करें
2. खोलने से पहले कमरे के तापमान के लिए थैली को छोड़कर। मोहरबंद थैली से परीक्षण कैसेट निकालें और जितनी जल्दी हो सके इसका उपयोग करें।
3. कैसेट को साफ और समतल सतह पर रखें।
सीरम या प्लाज्मा नमूना के लिए: ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और सीरम या प्लाज्मा (लगभग 25μL) की 1 बूंद को नमूना क्षेत्र में स्थानांतरित करें, फिर 1 बूंद बफर (लगभग 40μL) जोड़ें, और टाइमर शुरू करें, नीचे चित्रण देखें।
वेनिपंक्चर पूरे रक्त नमूने के लिए: ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और पूरे रक्त (लगभग 50μL) के 2 बूंदों को नमूना क्षेत्र में स्थानांतरित करें, फिर बफर (लगभग 80μL) की 2 बूंदें डालें, और टाइमर शुरू करें। चित्रण नीचे देखें।
फिंगर ब्लड नमूना के लिए:
· केशिका ट्यूब का उपयोग करने के लिए: केशिका ट्यूब को भरें और परीक्षण कैसेट के नमूना क्षेत्र में लगभग 50μL उँगलियों के पूरे रक्त नमूने को स्थानांतरित करें, फिर बफर की 2 बूंदें (लगभग 80μL) जोड़ें और टाइमर शुरू करें। चित्रण नीचे देखें।
4. दिखाई देने वाली रंगीन रेखा के लिए। परिणाम को 10 मिनट में ऑलस्टेम एलएफ रीडर के साथ पढ़ा जाना चाहिए।
5. AllTestTM LF रीडर इंस्टॉलेशन के लिए, ऑलस्टेस्ट टीएम एलएफ रीडर रीडर मैनुअल को देखें और पूरा करें। ऑपरेटर को प्रक्रियाओं और गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं से परिचित होने और उपयोग करने से पहले AllTestTM LF Reader उपयोगकर्ता मैनुअल से परामर्श करना चाहिए।
नोट: यह सुझाव दिया गया है कि शीशी खोलने के 6 महीने बाद तक बफर का उपयोग न करें।

परिणामों की व्याख्या


परिणाम Alltest LF रीडर द्वारा पढ़ा जाता है


HIV 1.2.O संक्रमण के लिए सकारात्मक या नकारात्मक का परिणाम Alltest LF रीडर द्वारा निर्धारित किया जाता है।


परिणाम उत्कृष्टता के लिए निर्यात किया जा सकता है।

सम्पर्क करने का विवरण
selina

फ़ोन नंबर : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852