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उत्पादों का विवरण

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ड्रग एब्यूज टेस्ट किट
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6- मोनोअसेटाइलमॉर्फिन 6- एमएएम आरडीटी किट ऑफ ड्रग एब्यूज डायग्नोसिस 10 एनजी / एमएल

6- मोनोअसेटाइलमॉर्फिन 6- एमएएम आरडीटी किट ऑफ ड्रग एब्यूज डायग्नोसिस 10 एनजी / एमएल

ब्रांड नाम: AllTest
मॉडल संख्या: डीएपी-X14
एमओक्यू: N/A
कीमत: negotiable
भुगतान की शर्तें: पूर्व वर्क्स
आपूर्ति करने की क्षमता: 10 मीटर परीक्षण/माह
विस्तृत जानकारी
उत्पत्ति के प्लेस:
चीन
प्रमाणन:
CE, ISO13485
प्रारूप:
AllTest
नमूना:
पाउडर
किट का आकार:
10 टी / किट
भंडारण:
2-30 ℃
कट जाना:
10ng / ml
प्रमाणपत्र:
सीई
पैकेजिंग विवरण:
25 कैसेट / बॉक्स
आपूर्ति की क्षमता:
10 मीटर परीक्षण/माह
प्रमुखता देना:

रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट किट

,

होम ड्रग टेस्ट किट

उत्पाद का वर्णन

उच्च गुणवत्ता 6-मोनोअसेटाइलमॉर्फिन (6-एमएएम) दवा दुरुपयोग निदान 10ng / एमएल टेस्ट किट CE द्वारा

आवेदन और विवरण:

6-मोनोएसेटाइलमॉर्फ़िन (6-MAM) या 6-एसिटाइलमॉर्फ़िन (6-AM) हेरोइन (डायसेटाइलमॉर्फिन) के तीन सक्रिय मेटाबोलाइट्स में से एक है, अन्य मॉर्फिन और बहुत कम सक्रिय 3-मोनोएसेटाइलमॉर्फिन (3-MAM) है। 6-एमएएम तेजी से शरीर में हेरोइन से बनाया जाता है, और फिर या तो मॉर्फिन में मेटाबोलाइज़ किया जाता है या मूत्र में उत्सर्जित होता है। 6-एमएएम मूत्र में 24 घंटे से अधिक नहीं रहता है। इसलिए आखिरी हिरोइन के उपयोग के बाद जल्द ही एक मूत्र नमूना एकत्र किया जाना चाहिए, लेकिन 6-एमएएम की उपस्थिति इस बात की गारंटी देती है कि हेरोइन वास्तव में हाल के दिनों में इस्तेमाल किया गया था। 6-एमएएम स्वाभाविक रूप से मस्तिष्क में पाया जाता है, लेकिन इतनी कम मात्रा में कि मूत्र में इस यौगिक का पता लगाना वस्तुतः गारंटी देता है कि हेरोइन का हाल ही में सेवन किया गया है।
6-एमएएम रैपिड टेस्ट कैसेट एक तेजी से मूत्र जांच परीक्षण है जो एक उपकरण के उपयोग के बिना किया जा सकता है। परीक्षण मूत्र में 6-एमएएम के चुनिंदा स्तर का पता लगाने के लिए एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करता है। 6-MAM रैपिड टेस्ट कैसेट एक सकारात्मक परिणाम देता है जब मूत्र में 6-MAM 10ng / ml तक पहुंच जाता है। यह मादक द्रव्यों के सेवन और मानसिक स्वास्थ्य सेवा प्रशासन (SAMHSA, यूएसए) द्वारा निर्धारित सकारात्मक नमूनों की स्क्रीनिंग कट-ऑफ है।

कैसे इस्तेमाल करे?

परीक्षण उपकरण (बंद पाउच में), नमूने और नियंत्रण को परीक्षण से पहले कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) पर लाया जाना चाहिए। परख प्रदर्शन करने के लिए तैयार होने तक पाउच न खोलें।
अपने सुरक्षात्मक थैली से परीक्षण उपकरण निकालें और डिवाइस को रोगी की पहचान या नियंत्रण लेबल के साथ लेबल करें।
सतहों के लिए
1. सतह पर पैनल के साथ पकाएं जिसमें दवाओं की उम्मीद है
2. आपूर्ति की गई ट्यूब की टोपी उतारें;
3. बफर के सभी ट्यूब से बफ़र्स को सुरक्षा कवर में भरें।
4. बफर के साथ सुरक्षा कवर में धीरे और सावधानी से मल्टी टेस्ट डालें
5. झिल्ली पर दिखाई देने वाली लाइनों के लिए प्रतीक्षा करें और 5 मिनट के बाद परिणाम पढ़ें और 10 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।


SOLIDS के लिए
1. ट्यूब खोलें और ठोस को बफर में डालें।
2. ड्रॉपर और कैप के साथ ट्यूब को बंद करें। इसे थोड़े समय के लिए हिलाएं। 30 सेकंड के लिए प्रतीक्षा करें।
3. आपूर्ति की गई ट्यूब की टोपी उतारें;
4. भंग किए गए पदार्थों के साथ सभी बफ़र्स को सुरक्षा कवर में भरें।
5. बफर के साथ सुरक्षा कवर में धीरे और सावधानी से मल्टी टेस्ट डालें।
6. झिल्ली पर दिखाई देने वाली लाइनों के लिए प्रतीक्षा करें और 5 मिनट के बाद परिणाम पढ़ें और 10 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

परिणामों की व्याख्या
(कृपया ऊपर चित्रण देखें)

NEGATIVE: * एक रंगीन रेखा नियंत्रण क्षेत्र (C) में दिखाई देती है और रंगीन रेखाएं परीक्षण क्षेत्र (T) में दिखाई देती हैं। इस नकारात्मक परिणाम का मतलब है कि नमूने में सांद्रता एक विशेष दवा परीक्षण के लिए निर्धारित कट-ऑफ स्तर से नीचे है।


* नोट: परीक्षण क्षेत्र (T) में रंगीन रेखाओं की छाया भिन्न हो सकती है। जब भी कोई बेहोश रेखा हो, तो परिणाम को नकारात्मक माना जाना चाहिए।

स्थिति: एक रंगीन रेखा नियंत्रण क्षेत्र (C) में दिखाई देती है और NO रेखा परीक्षण क्षेत्र (T) में दिखाई देती है। सकारात्मक परिणाम का मतलब है कि नमूने में दवा एकाग्रता एक विशिष्ट दवा के लिए निर्दिष्ट कट-ऑफ से अधिक है।


INVALID: नियंत्रण क्षेत्र (C) में कोई रेखा दिखाई नहीं देती है। अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। निर्देशों को फिर से पढ़ें और एक नए टेस्ट कार्ड के साथ परीक्षण दोहराएं। यदि परिणाम अभी भी अमान्य है, तो अपने निर्माता से संपर्क करें।

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