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उत्पादों का विवरण

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रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट किट
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लैक्टोफेरिन लेटरल फ्लो टेस्ट स्ट्रिप्स रैपिड टेस्ट कैसेट इन ह्यूमन फोल्स सीई उत्तीर्ण

लैक्टोफेरिन लेटरल फ्लो टेस्ट स्ट्रिप्स रैपिड टेस्ट कैसेट इन ह्यूमन फोल्स सीई उत्तीर्ण

ब्रांड नाम: AllTest
मॉडल संख्या: कैसेट (OLF-602)
एमओक्यू: 500
आपूर्ति करने की क्षमता: प्रति वर्ष 100 मिलियन
विस्तृत जानकारी
उत्पत्ति के प्लेस:
चीन
प्रमाणन:
CE
प्रारूप:
कैसेट
नमूना:
मल
भंडारण:
2-30 डिग्री सेल्सियस
शेल्फ समय:
24MONTHS
प्रमाणपत्र:
सीई
सामग्री:
प्लास्टिक
कट जाना:
100 एनजी / एमएल
पैकेजिंग विवरण:
प्रति किट 10 परीक्षण
आपूर्ति की क्षमता:
प्रति वर्ष 100 मिलियन
प्रमुखता देना:

रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट किट

,

कैंसर डायग्नोस्टिक टेस्ट

उत्पाद का वर्णन

लैक्टोफेरिन पार्श्व प्रवाह परीक्षण स्ट्रिप्स रैपिड टेस्ट कैसेट मानव मल CE प्रमाणित में

अनुप्रयोगों:

लैक्टोफेरिन रैपिड टेस्ट कैसेट (मल) भड़काऊ गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकारों के निदान के लिए मानव मल में लैक्टोफेरिन के गुणात्मक पता लगाने के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्युनोसे है।

विवरण:

भड़काऊ आंत्र रोग (आईबीडी) में विभिन्न रोग स्थानों के संबंध में हल्के से गंभीर लक्षणों के लिए रोग की प्रस्तुतियों का एक बड़ा नैदानिक ​​स्पेक्ट्रम शामिल होता है और संभावित गुदा से ऊपरी आंत तक की सीमा होती है
भागीदारी। बाल चिकित्सा रोगियों में, आईबीडी का प्रारंभिक निदान महान प्रासंगिकता और सर्वोत्तम परिणाम के लिए आवश्यक है। विशिष्ट थेरेपी द्वारा छूट का उद्देश्य रोगी के लक्षणों में सुधार करना, जीवन की गुणवत्ता को जल्द से जल्द बनाए रखना या बहाल करना और रोग की जटिलताओं को रोकना है। मानव लैक्टोफेरिन, एक न्युट्रोफिल व्युत्पन्न ग्लाइकोप्रोटीन, को आईबीडी और संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस दोनों में आंतों की सूजन के संकेतक के रूप में मल और पूरे आंत में मापा जा सकता है। हाल के अध्ययनों से बाल चिकित्सा आईबीडी के लिए एक संवेदनशील बायोमार्कर के रूप में फेकल लैक्टोफेरिन (एफएल) दिखाया गया है। इसके अलावा, यह बायोमार्कर बाल रोग और वयस्क पीएचडी दोनों के लिए नैदानिक ​​और चिकित्सीय प्रक्रिया का मार्गदर्शन करने के लिए एक सहायता के रूप में काम कर सकता है।

कैसे इस्तेमाल करे?

परीक्षण से पहले कमरे के तापमान (15- 30 डिग्री सेल्सियस) तक पहुंचने के लिए परीक्षण, नमूना, बफर और / या नियंत्रण की अनुमति दें।
1. fecal नमूनों का संग्रह:
अधिकतम एंटीजन (यदि वर्तमान में) प्राप्त करने के लिए एक साफ, सूखे नमूना संग्रह कंटेनर में पर्याप्त मात्रा में मल (1-2 एमएल या 1-2 ग्राम) एकत्र करें। यदि संग्रह के बाद 6 घंटे के भीतर प्रदर्शन किया जाता है तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त किए जाएंगे। एकत्र किए गए नमूने को 3 दिनों के लिए 2-8 ℃ पर संग्रहीत किया जा सकता है यदि 6 घंटे के भीतर परीक्षण नहीं किया जाता है। दीर्घकालिक भंडारण के लिए, नमूनों को -20 ℃ से नीचे रखा जाना चाहिए।
2. fecal नमूनों का प्रसंस्करण:
ठोस नमूनों के लिए:
नमूना संग्रह ट्यूब की टोपी खोलना, फिर बेतरतीब ढंग से नमूना संग्रह आवेदक को कम से कम 3 अलग-अलग साइटों में लगभग 50 मिलीग्राम मल (एक मटर के 1/4 के बराबर) इकट्ठा करने के लिए fecal नमूना में छुरा घोंपा। फेक स्पेकल को स्कूप न करें।
तरल नमूनों के लिए:
ड्रॉपर को लंबवत रूप से पकड़ो, फेकल नमूनों की आकांक्षा करें और फिर निष्कर्षण बफर युक्त नमूना संग्रह ट्यूब में 2 बूंदों (लगभग 80μL) को स्थानांतरित करें।
3. नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें, फिर नमूने और निष्कर्षण बफर को मिश्रण करने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को सख्ती से हिलाएं। ट्यूब को 2 मिनट के लिए अकेला छोड़ दें।
4. थैली को खोलने से पहले कमरे के तापमान पर ले आएं। पन्नी थैली से परीक्षण कैसेट निकालें और एक घंटे के भीतर इसका उपयोग करें। यदि पन्नी थैली खोलने के तुरंत बाद परीक्षण किया जाता है तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त किए जाएंगे।
5. नमूना संग्रह ट्यूब को सीधा रखें और नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी खोलें। नमूना संग्रह ट्यूब पलटना और परीक्षण कैसेट के कुएं (एस) के नमूने के लिए निकाले गए नमूने (लगभग 80μL) की 2 पूर्ण बूंदों को स्थानांतरित करें, फिर टाइमर शुरू करें। नमूना (एस) में हवा के बुलबुले फँसाने से बचें। चित्रण नीचे देखें।
6. नमूना निकालने के 5 मिनट बाद परिणाम पढ़ें। 10 मिनट के बाद परिणाम न पढ़ें।
7. नोट: यदि नमूना (कणों की उपस्थिति) माइग्रेट नहीं करता है, तो निष्कर्षण बफर शीशी में निहित निष्कर्षण नमूनों को अपकेंद्रित्र करता है। सतह पर तैरनेवाला के 80μL लीजिए, एक नए परीक्षण कैसेट के नमूने अच्छी तरह से (एस) में फैलाने और ऊपर वर्णित निर्देशों का पालन करते हुए शुरू करते हैं।

परिणामों की व्याख्या

(कृपया ऊपर चित्रण देखें)

स्थिति: * दो रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं। एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में और दूसरी स्पष्ट रंग रेखा परीक्षण रेखा क्षेत्र (T) में होनी चाहिए।


* नोट: परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की तीव्रता नमूना में मौजूद लैक्टोफेरिन की एकाग्रता के आधार पर अलग-अलग होगी। इसलिए, परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।


NEGATIVE: एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में दिखाई देती है। परीक्षण लाइन क्षेत्र (T) में कोई रेखा दिखाई नहीं देती है।


INVALID: नियंत्रण रेखा दिखाई देने में विफल रहती है। अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और एक नए परीक्षण के साथ परीक्षण दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग करना तुरंत बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।