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उत्पादों का विवरण

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Accuce कार्डियक मार्कर रैपिड टेस्ट किट
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डी - डिमर रैपिड टेस्ट किट, रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट सीई और आईएसओ 13485

डी - डिमर रैपिड टेस्ट किट, रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट सीई और आईएसओ 13485

ब्रांड नाम: ALLTEST
मॉडल संख्या: कैसेट (सीडीएम-402)
एमओक्यू: N/A
कीमत: negotiable
भुगतान की शर्तें: पूर्व वर्क्स
आपूर्ति करने की क्षमता: 10 मीटर परीक्षण/माह
विस्तृत जानकारी
उत्पत्ति के प्लेस:
चीन
प्रमाणन:
CE, ISO13485
नमूना:
रक्त / सीरम / प्लाज्मा
फ़ीचर:
उच्च संवेदनशीलता, विशिष्टता और कोई क्रॉस रिएक्टिविटी नहीं
प्रारूप:
कैसेट
भंडारण:
2-30 ℃
किट का आकार:
10T / किट
कट जाना:
500 एनजी / एमएल
पैकेजिंग विवरण:
10T / किट
आपूर्ति की क्षमता:
10 मीटर परीक्षण/माह
प्रमुखता देना:

रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट किट

,

कैंसर डायग्नोस्टिक टेस्ट

उत्पाद का वर्णन

उच्च सटीक / सटीक के साथ डी-डिमर रैपिड टेस्ट कैसेट

अनुप्रयोगों:

डी-डिमर रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / प्लाज्मा) पूरे रक्त या प्लाज्मा में मानव डी-डिमर के गुणात्मक पता लगाने के लिए एक तीव्र क्रोमैटोग्राफिक इम्युनोसे है जो डीसिमिनेटेड इंट्रावेनल कोआगुलोपैथी (डीआईसी), गहन शिरापरक घनास्त्रता () के निदान में सहायता के रूप में है। डीवीटी) और फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता (पीई)।

विवरण:

डी-डिमर (या डी डिमर) एक फाइब्रिन डिग्रेडेशन प्रोडक्ट (या एफडीपी) है, रक्त में थक्का जमने के बाद रक्त में मौजूद एक छोटा प्रोटीन टुकड़ा फाइब्रिनोलिसिस से खराब हो जाता है। इसका नाम इसलिए रखा गया है क्योंकि इसमें फाइब्रिन प्रोटीन के दो क्रॉस लिंक्ड डी टुकड़े होते हैं। घनास्त्रता के निदान के लिए रक्त परीक्षण द्वारा डी-डिमर एकाग्रता का निर्धारण किया जा सकता है। 1990 के दशक में इसकी शुरुआत के बाद से, यह एक बन गया है
संदिग्ध थ्रोम्बोटिक विकारों के साथ रोगियों में किए गए महत्वपूर्ण परीक्षण। जबकि एक नकारात्मक परिणाम व्यावहारिक रूप से घनास्त्रता को नियंत्रित करता है, एक सकारात्मक परिणाम घनास्त्रता को इंगित कर सकता है लेकिन अन्य संभावित कारणों को खारिज नहीं करता है। इसलिए, इसका मुख्य उपयोग थ्रोम्बोम्बोलिक रोग को बाहर करना है जहां संभावना कम है। इसके अलावा, यह विकार के निदान में प्रयोग किया जाता है
इंट्रावास्कुलर कोगुलोपैथी।
डी-डिमर रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / प्लाज्मा) एक सरल परीक्षण है जो एंटी-डी-डिमर एंटीबॉडी लेपित कणों के संयोजन का उपयोग करता है और संपूर्ण रक्त या प्लाज्मा में गुणात्मक रूप से डी-डिमर का पता लगाने के लिए अभिकर्मकों पर कब्जा करता है। न्यूनतम पता लगाने का स्तर 500ng / mL है।

कैसे इस्तेमाल करे?

परीक्षण से पहले कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) तक पहुंचने के लिए परीक्षण, नमूना, बफर और / या नियंत्रण की अनुमति दें।
1. थैली को खोलने से पहले कमरे के तापमान पर ले आएं। मोहरबंद थैली से परीक्षण कैसेट निकालें और एक घंटे के भीतर इसका उपयोग करें।
2. कैसेट को साफ और समतल सतह पर रखें।
प्लाज्मा नमूने के लिए :
· ड्रॉपर को लंबवत रखें और 1 बूंद प्लाज्मा (लगभग 25 )L) नमूना क्षेत्र में स्थानांतरित करें, फिर बफर (लगभग 80µL) की 2 बूंदें जोड़ें, और टाइमर शुरू करें। चित्रण नीचे देखें।
वेनिपंक्चर पूरे रक्त नमूने के लिए :
· ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और पूरे रक्त की 1 बूंद (लगभग 25 dropL) नमूना क्षेत्र में स्थानांतरित करें, फिर बफर की 2 बूंदें (लगभग 80 (L) डालें, और टाइमर शुरू करें।
चित्रण नीचे देखें।
फिंगर ब्लड नमूना के लिए:
· एक केशिका ट्यूब का उपयोग करने के लिए: केशिका ट्यूब को भरें और परीक्षण कैसेट के नमूना क्षेत्र में उंगली के पूरे रक्त नमूने के लगभग 25 ofL को स्थानांतरित करें, फिर 2 बूंद बफर (लगभग 80µL) जोड़ें और टाइमर शुरू करें। चित्रण नीचे देखें।
3. रंगीन रेखा के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। परिणाम 10 मिनट पर पढ़ें। 20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।
नोट: यह सुझाव दिया गया है कि शीशी खोलने के 6 महीने बाद तक बफर का उपयोग न करें।

परिणामों की व्याख्या
(कृपया ऊपर चित्रण देखें)
स्थिति: * नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में रंगीन रेखा और परीक्षण रेखा क्षेत्र में एक रंगीन रेखा की उपस्थिति एक सकारात्मक परिणाम दर्शाती है। यह इंगित करता है कि डी-डिमर की एकाग्रता न्यूनतम डिटेक्शन स्तर से ऊपर है।
* नोट: परीक्षण रेखा क्षेत्र में रंग की तीव्रता डी-डिमर की सांद्रता के आधार पर अलग-अलग होगी, जो नमूने में मौजूद है। इसलिए, परीक्षण लाइन क्षेत्र में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।
NEGATIVE: एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में दिखाई देती है। परीक्षण लाइन क्षेत्र (T) में कोई रेखा दिखाई नहीं देती है। यह इंगित करता है कि डी-डिमर की एकाग्रता न्यूनतम पता लगाने के स्तर से कम है।
INVALID: नियंत्रण रेखा दिखाई देने में विफल रहती है। अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और परीक्षण को एक नए परीक्षण के साथ दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग कर तुरंत बंद करें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।
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