EBV VCA IgG रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा)

प्रमाणित स्ट्रेप बी एंटीजन सीई के गुणात्मक पता लगाने के लिए एक तेजी से परीक्षण

अनुप्रयोगों:

EBV VCA IgG रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा) मानव पूरे रक्त, सीरम, या प्लाज्मा में एपस्टीन-बार वायरस के IgG एंटीबॉडी एंटिगॉन (VCA) के गुणात्मक पता लगाने के लिए एक तीव्र क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसाय है।

विवरण:

एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) एक सर्वव्यापी मानव वायरस है जो संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस (आईएम) का कारण बनता है, एक स्व-लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग को सीमित करने वाला 1। वयस्कता से लगभग हर कोई संक्रमित हो गया है और वायरस के लिए प्रतिरक्षा विकसित की है। अविकसित देशों में, वायरस के लिए सर्कोनवर्जन प्रारंभिक बचपन में होता है और आमतौर पर स्पर्शोन्मुख 2 होता है। अधिक समृद्ध देशों में, प्राथमिक ईबीवी संक्रमण अक्सर किशोरावस्था तक या बाद में विलंबित होते हैं, और इस आयु समूह 3-5 के लगभग 50% में आईएम के रूप में प्रकट होते हैं। सर्कोनवर्सन के बाद, चाहे लक्षणसूचक हो या न हो, ईबीवी बी लिम्फोसाइटों में एक जीर्ण, अव्यक्त संक्रमण स्थापित करता है जो संभवतः जीवन 6 तक रहता है। ईबीवी ऑरोफरीन्जियल उपकला कोशिकाओं में प्रतिकृति करता है और आईएम 7 के साथ अधिकांश रोगियों की लार में मौजूद होता है। इसके अलावा, 10-20% स्वस्थ व्यक्ति जो ईबीवी एंटीबॉडी पॉजिटिव हैं, उनके मौखिक स्राव 6-8 में वायरस को बहा देते हैं। वायरस वायरिंग की बढ़ी हुई दरों के सबूत के रूप में अव्यक्त वायरल वाहक राज्य की पुनर्सक्रियण, इम्यूनोसप्रेशन, गर्भावस्था, कुपोषण, या रोग 8,9 द्वारा बढ़ाया जाता है। पुरानी ईबीवी संक्रमण, चाहे अव्यक्त या सक्रिय हो, शायद ही कभी बीमारी से जुड़े होते हैं। हालांकि, ईबीवी को कम से कम nasopharyngeal कार्सिनोमा, बुर्किट के लिंफोमा और इम्युनोडेफिशिएंट रोगियों में लिम्फोमा के एटियलजि में योगदान कारक के रूप में 4,8 में फंसाया गया है।
हेट्रोफाइल एंटीबॉडी के लिए पॉल-बनेल-डेविडोशन परीक्षण आईएम 10 के लिए अत्यधिक विशिष्ट है। हालांकि, 10-15% वयस्कों और बच्चों के उच्च प्रतिशत और प्राथमिक ईबीवी संक्रमण वाले शिशुओं में हेट्रोफाइल एंटीबॉडी 11 का विकास नहीं होता है। ईबीवी-विशिष्ट सीरोलॉजिकल परीक्षणों के लिए प्राथमिक ईबीवी संक्रमणों को अलग करने की आवश्यकता होती है जो कि मोनोम्यूक्लिओवायरस, एडेनोवायरस और टोक्सोमाक्सा गोंडी 4 जैसे अन्य एजेंटों के कारण होने वाली मोनोन्यूक्लिओसिस जैसी बीमारियों से होने वाले प्राथमिक ईबीवी संक्रमणों को अलग करने के लिए होते हैं। विशिष्ट EBV प्रतिजनों के एंटीबॉडी एंटीबॉडी आईएम 4,10-12 के विभिन्न चरणों के साथ सहसंबंधित हैं। प्राथमिक ईबीवी संक्रमण के तीन से चार सप्ताह बाद वायरल कैप्सिड एंटीजन (वीसीए) के आईजीएम और आईजीजी दोनों एंटीबॉडीज। एंटी-वीसीए आईजीएम एंटीबॉडी तेजी से घटते हैं और आमतौर पर 12 सप्ताह के बाद अवांछनीय होते हैं। एंटी-वीसीए आईजीजी एंटीबॉडी टाइटर्स पीकिंग के बाद धीरे-धीरे घटते हैं लेकिन अनिश्चित काल तक। ईबीवी परमाणु प्रतिजन (ईबीएनए) के एंटीबॉडी संक्रमण के एक महीने से छह महीने बाद तक विकसित होते हैं और एंटी-वीसीए एंटीबॉडी की तरह, अनिश्चित काल तक 11,12 बने रहते हैं। EBNA के एंटीबॉडीज बताते हैं कि संक्रमण हाल ही में 11 नहीं था।
ईबीवी प्रारंभिक एंटीजन (ईए) दो घटकों से मिलकर बनता है; फैलाना (D), और प्रतिबंधित (R)। डी और आर शब्द दो घटकों 13,14 द्वारा प्रदर्शित इम्यूनोफ्लोरेसेंट धुंधला के विभिन्न पैटर्न को दर्शाते हैं। ईए के प्रतिपिंडों को 85% रोगियों 15,16 में आईएम के तीव्र चरण के दौरान तीन महीने तक क्षणिक रूप से दिखाई देता है। आईएम के रोगियों में ईए के प्रति एंटीबॉडी की प्रतिक्रिया आमतौर पर डी घटक के लिए होती है, जबकि बच्चों में ईबीवी को मौन सीरोकॉनवर्जन आर घटक 5,11 के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। VCA, EBNA और EA 12 में एंटीबॉडी का पता लगाने के आधार पर 95% तीव्र चरण सीरा के साथ प्राथमिक EBV संक्रमण का एक निश्चित निदान किया जा सकता है।
EBV VCA IgG रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा) एक तीव्र परीक्षण है जो मानव संपूर्ण रक्त, सीरम, या Epstein-Barg वायरस में VCA IgG एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए EBV VCA एंटीजन लेपित रंगीन कणों के संयोजन का उपयोग करता है। प्लाज्मा।

कैसे इस्तेमाल करे?

परीक्षण से पहले कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) तक पहुंचने के लिए परीक्षण कैसेट, नमूना, बफर और / या नियंत्रण की अनुमति दें।
1. थैली को खोलने से पहले कमरे के तापमान पर ले आएं। मोहरबंद थैली से परीक्षण कैसेट निकालें और 1 घंटे के भीतर इसका उपयोग करें।
2. कैसेट को साफ और समतल सतह पर रखें।
ड्रॉपर का उपयोग करने के लिए: ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें, नोक के ऊपरी सिरे पर लगभग 1 सेंटीमीटर ऊपर की ओर खींचे जैसा कि चित्रण में दिखाया गया है, सीरम / प्लाज्मा की 1 बूंद (लगभग 10μl) या पूरे रक्त की 2 बूंदों को स्थानांतरित करें (लगभग 20μl) परीक्षण कैसेट की अच्छी तरह से (एस) नमूना करने के लिए, फिर बफर की 2 बूँदें (लगभग 80μl) जोड़ें और टाइमर शुरू करें। चित्रण नीचे देखें।
एक micropipette का उपयोग करने के लिए: पिपेट और टेस्ट कैसेट के नमूने (एस) के नमूने के लिए 10μl सीरम / प्लाज्मा या पूरे रक्त का 20μl, फिर बफर (लगभग 80μl) की 2 बूंदें जोड़ें और टाइमर शुरू करें। चित्रण नीचे देखें।
रंगीन रेखा के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। 15 मिनट पर परिणाम पढ़ें। 20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।
नोट: यह सुझाव दिया जाता है कि शीशी खोलने के 6 महीने बाद तक बफर का उपयोग न करें।

परिणामों की व्याख्या

(कृपया ऊपर चित्रण देखें)

स्थिति: * दो अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं। एक रंगीन रेखा नियंत्रण क्षेत्र (C) में होनी चाहिए और दूसरी रंगीन रेखा परीक्षण क्षेत्र (T) में होनी चाहिए।
* नोट: परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की तीव्रता नमूना में मौजूद EBV VCA IgG की एकाग्रता के आधार पर अलग-अलग होगी। इसलिए, परीक्षण क्षेत्र में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।
NEGATIVE: नियंत्रण क्षेत्र (C) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है। परीक्षण क्षेत्र (T) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।
INVALID: नियंत्रण रेखा दिखाई देने में विफल रहती है। अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और परीक्षण को एक नए परीक्षण कैसेट के साथ दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग करना तुरंत बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।