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एएफपी सीएलआईए ऑटोमैटिक केमिलुमिनेसेंस इम्यूनोसैस एनालाइजर

बुनियादी जानकारी
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Unveil
प्रमाणन: CE
मॉडल संख्या: सीआई-एएफपी
न्यूनतम आदेश मात्रा: लागू नहीं
मूल्य: negotiation
पैकेजिंग विवरण: 40t
प्रसव के समय: 2-4 सप्ताह
आपूर्ति की क्षमता: 10 एम परीक्षण/माह
प्रोडक्ट का नाम: अल्फा-फेटोप्रोटीन (एएफपी) टेस्ट किट (सीएलआईए) ऑटोमैटिक केमिलुमिनेसेंस इम्यूनोएसे एनालाइजर कैट नं।: सीआई-एएफपी
सिद्धांत: डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि नमूना: एस/पी
सामान बाँधना: 40t शेल्फ जीवन: 2 साल
प्रारूप: पट्टी प्रमाणपत्र: सीई
भंडारण तापमान: 2-8 ℃ कट जाना: 2-1000 आईयू/एमएल
हाई लाइट:

सीएलआईए केमिलुमिनेसिसेंस इम्यूनोसैस एनालाइजर

,

ऑटोमैटिक केमिलुमिनसेंस इम्यूनोसैस एनालाइजर

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एएफपी केमिलुमिनसेंस इम्यूनोऐसे एनालाइजर

अल्फा-फेटोप्रोटीन (एएफपी) टेस्ट किट (सीएलआईए) ऑटोमैटिक केमिलुमिनेसेंस इम्यूनोएसे एनालाइजर

 

प्रोडक्ट का नाम: अल्फा-फेटोप्रोटीन (एएफपी) टेस्ट किट (सीएलआईए) ऑटोमैटिक केमिलुमिनेसेंस इम्यूनोएसे एनालाइजर
सिद्धांत: डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि
सामान बाँधना: 40टी
प्रारूप: पट्टी
भंडारण तापमान: 2-8
बिल्ली संख्या: सीआई-एएफपी
नमूना: एस/पी
शेल्फ जीवन: 2 साल
प्रमाणपत्र: सीई
कट जाना: 2-1000 आईयू/एमएल

 

मानव सीरम या प्लाज्मा में अल्फा-भ्रूणप्रोटीन (एएफपी) के मात्रात्मक निर्धारण के लिए एक सीएलआईए परीक्षण किट स्वचालित चेमिलुमिनेसेंस इम्यूनोसेसे विश्लेषक के उपयोग के साथ।
 
[उपयोग का उद्देश्य]
 
अल्फा-फेटोप्रोटीन (एएफपी) टेस्ट किट (सीएलआईए) का उद्देश्य मानव सीरम और प्लाज्मा में अल्फा-फेटोप्रोटीन (एएफपी) के मात्रात्मक निर्धारण के लिए है, प्राथमिक यकृत कैंसर के नैदानिक ​​​​रूप से निदान और प्रभावकारिता निगरानी के लिए प्राथमिक यकृत कैंसर के सीरम मार्कर के रूप में उपयोग किया जाता है। .केवल इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग में पेशेवर के लिए।
 
[सारांश]
 
अल्फा-भ्रूणप्रोटीन एक भ्रूण-विशिष्ट अल्फा ग्लोब्युलिन और एक एकल-पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला ग्लाइकोप्रोटीन है।यह एल्बुमिन परिवार से संबंधित है और इसका आणविक भार लगभग 70,000 डाल्टन है।एएफपी और एल्ब्यूमिन मिलकर भ्रूण के संचलन में मुख्य प्रोटीन का निर्माण करते हैं, और इसका संश्लेषण मुख्य रूप से भ्रूण के यकृत और जर्दी थैली में होता है। 1 यह भ्रूण के सीरम में स्रावित होता है, लगभग 13 सप्ताह के गर्भ तक पहुंचता है, और फिर धीरे-धीरे कम हो जाता है।जब भ्रूण 2 वर्ष का होता है, तो एएफपी की केवल थोड़ी सी मात्रा का ही सामान्य रूप से पता लगाया जा सकता है।यदि एएफपी का स्तर बढ़ जाता है, तो यह कुछ घातक बीमारियों या गर्भवती वयस्कों में प्रकट हो सकता है।अध्ययनों से पता चला है कि प्राथमिक यकृत कैंसर और गैर-स्पर्मोसाइट वृषण कैंसर वाले रोगियों के सीरम में एएफपी का स्तर बढ़ जाएगा।
 
एएफपी स्तरों में परिवर्तन गैर-शुक्राणुजन्य वृषण कैंसर वाले रोगियों के निदान के लिए सहायक होते हैं।उदाहरण के लिए, एएफपी और मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) की संयुक्त पहचान का उपयोग गैर-शुक्राणुजन्य वृषण कैंसर वाले रोगियों की स्थिति की निगरानी के लिए एक महत्वपूर्ण संकेतक के रूप में किया गया है।3-5 हालांकि, सामान्य आबादी में कैंसर स्क्रीनिंग के लिए एएफपी का उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है।
 
इसके अलावा, एएफपी के स्तर में वृद्धि क्रोनिक वायरल हेपेटाइटिस, लीवर सिरोसिस और अन्य घातक बीमारियों से भी संबंधित है।
 
[सिद्धांत]
 
यह उत्पाद डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि का उपयोग करता है।पहले चरण में, नमूना, क्षारीय फॉस्फेट के साथ लेबल किए गए एएफपी एंटीबॉडी और एएफपी एंटीबॉडी के साथ लेपित चुंबकीय कण मिश्रित होते हैं।ऊष्मायन के बाद, नमूने में एएफपी संबंधित एंटीबॉडी के साथ एक प्रतिरक्षा परिसर बनाता है।दूसरे चरण में, मुक्त एंजाइम-लेबल वाले एंटीबॉडी को हटाने के लिए चुंबकीय पृथक्करण और सफाई की जाती है।तीसरा कदम प्रतिरक्षा परिसर में केमिलुमिनेसेंट सब्सट्रेट समाधान को जोड़ना है।एंजाइम प्रतिक्रिया द्वारा उत्पन्न ल्यूमिनेसेंस सिग्नल स्वचालित केमिलुमिनेसिसेंस इम्यूनोसेसे एनालाइज़र द्वारा पता लगाया जाता है और पता लगाया गया ल्यूमिनेसेंस तीव्रता नमूने में एएफपी की एकाग्रता से संबंधित है।स्वचालित रासायनिक संदीप्ति Immunoassay विश्लेषक नमूने में एएफपी की एकाग्रता की गणना कर सकता है।
 
[अभिकर्मकों]
 
अभिकर्मक पट्टी में चुंबकीय कणों के साथ लेपित एएफपी एंटीबॉडी, एएफपी एंटीबॉडी लेबल वाले क्षारीय फॉस्फेट, वॉश बफर और सब्सट्रेट शामिल हैं।
समाधान।
 
[नमूना संग्रह और तैयारी]
 
नीचे दिए गए तरीके से नमूने को सख्ती से इकट्ठा करें और संभालें:
1. मानक प्रक्रियाओं के अनुसार नमूना एकत्र करें।
2. मानव सीरम मानक नमूना ट्यूबों या जेल को अलग करने वाली ट्यूबों का उपयोग करके एकत्र किया गया।
3. ईडीटीए या हेपरिन सोडियम का उपयोग करके मानव प्लाज्मा एकत्र किया गया।
4. हेमोलिसिस से बचने के लिए जितनी जल्दी हो सके रक्त से मानव सीरम और प्लाज्मा को अलग करें।मोटे तौर पर हेमोलिटिक, लिपिडिक या टर्बिड नमूने नहीं होने चाहिए
इस्तेमाल किया गया।व्यापक कण वाले नमूने को उपयोग से पहले सेंट्रीफ्यूगेशन द्वारा स्पष्ट किया जाना चाहिए।फाइब्रिन कणों वाले या माइक्रोबियल वृद्धि से दूषित नमूनों का उपयोग न करें।
5. नमूनों को लंबे समय तक कमरे के तापमान पर न छोड़ें।सीरम और प्लाज्मा के नमूनों को 5 दिनों तक 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहित किया जा सकता है,
नीचे -20 डिग्री सेल्सियस 3 महीने के लिए स्थिर।
6. परीक्षण से पहले नमूनों को कमरे के तापमान पर लाएं।परीक्षण से पहले जमे हुए नमूनों को पूरी तरह से पिघलाया जाना चाहिए और अच्छी तरह मिलाया जाना चाहिए।
नमूनों को बार-बार जमाना और पिघलाना नहीं चाहिए।
7. यदि रोगियों का बायोटिन की उच्च खुराक (5 मिलीग्राम/दिन) से इलाज किया गया था, तो कम से कम 8 घंटे के बाद रक्त संग्रह किया जाना चाहिए।
8. यदि नमूनों को भेजना है, तो उन्हें एटियोलॉजिक एजेंटों के परिवहन को कवर करने वाले स्थानीय नियमों के अनुपालन में पैक करें
 
[इस्तेमाल केलिए निर्देश]
 
एनालाइज़र के उपयोग पर पूर्ण निर्देशों के लिए स्वचालित चेमिलुमिनेसेंस इम्यूनोएसे एनालाइज़र ऑपरेशन मैनुअल देखें।
 
1. तैयारी
1) प्रशीतित वातावरण से परीक्षण किट लें और कमरे के तापमान को संतुलित करने के बाद इसका उपयोग करें।
2) इनपुट अभिकर्मक जानकारी
 
अभिकर्मकों के एक नए बैच का उपयोग करने से पहले, अभिकर्मक जानकारी दर्ज की जानी चाहिए।
 
विश्लेषक सॉफ़्टवेयर चलाएं, जोड़ने वाले अभिकर्मक इंटरफ़ेस में प्रवेश करें और परीक्षण जानकारी इनपुट करने के लिए सूचना कार्ड में अभिकर्मक जानकारी क्यूआर कोड को स्कैन करें।
 
2. अंशांकन
1) अभिकर्मकों के एक नए बैच का उपयोग करते समय, अभिकर्मक जानकारी दर्ज करने के बाद अंशांकन को प्राथमिकता दी जानी चाहिए।
2) सिस्टम को दोहरे समानांतर परीक्षण कैलिब्रेटर 1 और कैलिब्रेटर 2 की आवश्यकता होती है और डिफ़ॉल्ट रूप से क्रमशः कैलिब्रेटर 1 और कैलिब्रेटर 2 को 2 टेस्ट स्लॉट आवंटित करेगा और चार परीक्षण एक समय में किए जाने चाहिए।
 
विश्लेषक के उपयोगकर्ता पुस्तिका के अनुसार अंशांकन प्रक्रियाओं का पालन करें।
 
अभिकर्मक स्ट्रिप्स को लोड करें, फिर संबंधित अंशशोधक 1 और 2 के 100-150 μL को अभिकर्मक स्ट्रिप्स के संबंधित नमूने में जोड़ें, अंत में अंशांकन परीक्षण करने के लिए स्टार्ट बटन पर टैप करें।
 
3) अंशांकन आवृत्ति:
एक बार एक अंशांकन स्वीकार कर लिया जाता है और संग्रहीत किया जाता है, तो बाद के सभी नमूनों को बिना अंशांकन के परीक्षण किया जा सकता है जब तक कि:
 
एक नए लॉट नंबर के साथ एक रिएजेंट किट का उपयोग किया जाता है।
 
एक ही बैच संख्या के अभिकर्मकों का उपयोग 4 सप्ताह से अधिक समय से किया गया है।आवश्यकतानुसार: उदाहरण के लिए, नियंत्रण परीक्षण सीमा से बाहर हैं

 

 

सम्पर्क करने का विवरण
selina

फ़ोन नंबर : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852